Beactica و KU Leuven مبلغ 2.5 میلیون یورو را از شورای نوآوری اروپا برای پیشبرد داروی یتیم BEA-17 به آمادگی بالینی تامین کردند

اوپسالا، سوئد، 1404/11/28 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB، یک شرکت پزشکی دقیق سوئدی، امروز اعلام کرد که به همراه محققان پیشرو گلیوبلاستوما در KU Leuven، کمک مالی 2.5 میلیون یورویی از سوی شورای نوآوری اروپا (EIC) برای پیشبرد درمان ایمنی دقیق برای گلیوبلاستوما، شایع‌ترین و تهاجمی‌ترین تومور مغزی که در حال حاضر فاقد درمان مؤثر است، دریافت کرده است.

در پروژه GLIOBREAK، Beactica و KU Leuven نیروهای خود را متحد کرده‌اند تا BEA-17، تخریب‌کننده کاملاً متعلق به Beactica و اولین در نوع خود از کمپلکس پروتئینی اپی‌ژنتیک LSD1–CoREST را پیش ببرند، همراه با تشخیص همراه مبتنی بر بیومارکر که بر اساس تحقیقات انجام شده توسط پروفسور Frederik De Smet و همکاران در KU Leuven توسعه یافته است. GLIOBREAK هدف دارد این رویکرد یکپارچه درمانی-تشخیصی را از مرحله آزمایشگاهی تأیید شده به آمادگی بالینی اولیه پیش ببرد و برنامه را در خط مقدم درمان‌های ایمنو-اپی‌ژنتیک برای گلیوبلاستوما قرار دهد. پروژه 30 ماهه GLIOBREAK بر اساس نتایج پروژه جاری تأمین مالی شده توسط اتحادیه اروپا GLIOMATCH بنا شده و توسط Beactica رهبری و هماهنگ خواهد شد. این پروژه هدف تکمیل مطالعات فعال‌کننده IND و ارسال درخواست نظارتی به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یا آژانس دارویی اروپا (EMA) را دارد و BEA-17 را برای آزمایشات بالینی اولین در انسان آماده می‌کند.

EIC Transition یک طرح کمک مالی Horizon Europe است که فعالیت‌ها را برای بلوغ و اعتبارسنجی فناوری تأمین مالی می‌کند در حالی که به طور موازی آمادگی تجاری و بازار را توسعه می‌دهد. کمک‌های مالی تا 2.5 میلیون یورو در دسترس است که 100٪ هزینه‌های پروژه را پوشش می‌دهد. این بودجه برای سهامداران شرکت رقیق‌کننده نیست. پیشنهاد Beactica و KU Leuven یکی از تنها 40 مورد انتخاب شده برای تأمین مالی از مجموع 611 پیشنهاد ارسال شده در رقابتی‌ترین فراخوان‌های EIC Transition تاکنون بود.

"ما از دریافت این جایزه معتبر EIC Transition به همراه همکاران برجسته خود در KU Leuven خوشحالیم. این یک اعتبارسنجی قابل توجه از رویکرد ایمنو-اپی‌ژنتیک ما به گلیوبلاستوما است، بیماری با نتایج ویرانگر که بیماران به طور فوری به گزینه‌های درمانی جدید نیاز دارند. مشارکت با KU Leuven و شناخت از سوی شورای نوآوری اروپا، BEA-17 را در خط مقدم پزشکی دقیق قرار می‌دهد،" دکتر Per Källblad، مدیر عامل Beactica گفت. "این بودجه ما را قادر می‌سازد مطالعات فعال‌کننده IND خود را تکمیل کنیم و به سمت آزمایشات اولین در انسان حرکت کنیم و این تخریب‌کننده اولین در نوع خود LSD1-CoREST را به بیماران نزدیک‌تر کنیم."

درباره گلیوبلاستوما (GBM)

GBM شایع‌ترین و تهاجمی‌ترین تومور مغزی است. تقریباً 35000 نفر در ایالات متحده و اروپا هر سال به GBM مبتلا می‌شوند. میانگین بقای کلی 15 ماه است و بقای کلی پنج ساله تنها 5٪ است.

درباره BEA-17

BEA-17 یک تخریب‌کننده هدفمند مولکول کوچک اولین در نوع خود از لایزین دی‌متیلاز 1 (LSD1) و کوفاکتور آن CoREST است. با تقویت ارائه آنتی‌ژن، القای تقلید ویروسی و برنامه‌ریزی مجدد ماکروفاژها به سمت حالت پیش‌التهابی، BEA-17 فعالیت ایمنی را در میکرومحیط تومور بازیابی می‌کند. در مدل‌های حیوانی سینژنیک سرطان، داروی کاندید تقویت امیدوارکننده‌ای از درمان‌های تعدیل کننده ایمنی را در چندین نوع سرطان نشان داده است، از جمله مهارکننده‌های چک پوینت ضد PD-1 در سرطان روده بزرگ و درمان استاندارد (تموزولوماید و تشعشع) در گلیوبلاستوما. مطالعات فارماکوکینتیک BEA-17 نفوذ خوب سد خونی-مغزی و در دسترس بودن خوراکی را نشان می‌دهد. BEA-17 تعیین داروی یتیم توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان گلیوبلاستوما (GBM) دریافت کرده است. BEA-17 کاملاً متعلق به Beactica Therapeutics است.

درباره Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB یک شرکت پزشکی دقیق خصوصی با خط لوله درمان‌های مولکول کوچک نوآورانه است که هدف آن درمان بیماری‌هایی با نیازهای پزشکی برآورده نشده قابل توجه است. رویکرد Beactica حول پلتفرم Eclipsor متمرکز است که توسعه کارآمد مدولاتورهای آلوستریک و تخریب‌کننده‌های پروتئین هدفمند را امکان‌پذیر می‌سازد. Beactica با پیشبرد برنامه‌های خود به اثبات مفهوم بالینی، ارزش را به بیماران و سهامداران ارائه می‌دهد. برای اطلاعات بیشتر، لطفاً از www.beactica.com بازدید کنید.

درباره KU Leuven

سه تیم تحقیقاتی KU Leuven، به رهبری پروفسور Frederik De Smet، پروفسور An Coosemans و پروفسور Thierry Voet، در حال همکاری برای ایجاد پایه‌های آزمایش بالینی آینده BEA-17 هستند. تیم پروفسور De Smet بر بیولوژی تومور مغزی و پروفایل‌سازی تک سلولی (فضایی) نمونه‌های بیمار GBM تمرکز دارد و پروژه GLIOMATCH را هماهنگ می‌کند و بینش‌های مشتق شده از بیمار را به فرضیه‌های مرتبط بالینی ترجمه می‌کند. تمام پروفایل‌سازی تک سلولی و فضایی در موسسه KU Leuven برای اومیکس تک سلولی (LISCO) جاسازی شده است، جایی که پروفسور Voet تخصص پیشرو در فناوری‌های پیشرفته تک سلولی (فضایی) را ارائه می‌دهد. به عنوان بخشی از موسسه سرطان KU Leuven، این بینش‌های مولکولی به صورت عملکردی توسط تیم پروفسور Coosemans با استفاده از مدل‌های موش GBM پیشرفته و پلتفرم‌های پروفایل‌سازی دارو آزمایش می‌شود و یک گام ترجمه‌ای حیاتی به سمت کلینیک فراهم می‌کند. با یکپارچه‌سازی داده‌های بیمار، فناوری‌های تک سلولی و اعتبارسنجی پیش‌بالینی، این همکاری یک خط لوله متمرکز با هدف فعال‌سازی نسل بعدی آزمایش بالینی برای GBM در KU Leuven ایجاد می‌کند.

تماس با Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
مدیر عامل
per.kallblad@beactica.com 
تلفن: 80 08 56 18 46+

این اطلاعات توسط Cision برای شما آورده شد http://news.cision.com.

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

فایل‌های زیر برای دانلود در دسترس هستند:

مشاهده محتوای اصلی:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

منبع Beactica Therapeutics AB