Simulations Plus annonce les extensions de ses collaborations de recherche avec la FDA américaine et le NIEHS

Les projets étendus soutiennent la recherche en cours sur les approches computationnelles et les nouvelles méthodologies d'approche pour l'évaluation de la sécurité alimentaire et chimique

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C.–(BUSINESS WIRE)–Simulations Plus, Inc. (Nasdaq: SLP) (« Simulations Plus » ou la « Société »), un leader mondial du développement de médicaments éclairé par des modèles et accéléré par l'IA qui fait progresser l'innovation biopharmaceutique, a annoncé aujourd'hui la prolongation de deux collaborations de recherche distinctes avec la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et le National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS). Les projets étendus soutiennent les efforts de recherche fédéraux en cours axés sur le développement de nouvelles méthodologies d'approche (NAM) et l'avancement des approches computationnelles pour les évaluations de la sécurité alimentaire et chimique.

Les directives récentes de la FDA et d'autres agences de réglementation encouragent l'utilisation de recherches non basées sur les animaux, y compris les méthodes in silico, mécanistes et pilotées par les données destinées à soutenir les évaluations de la sécurité alimentaire et chimique. Les collaborations étendues s'alignent sur ces initiatives fédérales plus larges en soutenant la recherche sur l'application, l'évaluation et le raffinement des modèles de toxicité computationnelle.

« Nous apprécions l'opportunité de poursuivre nos collaborations avec la FDA et le NIEHS », a déclaré Viera Lukacova, directrice scientifique de Simulations Plus. « La recherche menée à travers ces projets aborde des défis importants, et nous sommes heureux de contribuer nos moteurs scientifiques au soutien des efforts de recherche fédéraux. Nous attendons avec impatience une collaboration continue pour faire progresser la fondation scientifique pour l'évaluation de la sécurité alimentaire et chimique grâce à des approches pilotées par l'IA et in silico. »

Collaboration de recherche avec la FDA

L'accord étendu avec le programme des aliments humains de la FDA permet aux scientifiques de poursuivre leurs recherches impliquant des modèles computationnels pour soutenir les évaluations de la sécurité chimique des substances liées aux aliments.

Suite à l'achèvement des objectifs de projet antérieurs, la FDA a choisi de prolonger la collaboration avec Simulations Plus pour continuer à étendre et à affiner les modèles de sécurité basés sur l'IA destinés à être utilisés dans la recherche réglementaire. Un nouveau financement fédéral dédié à la modernisation de la sécurité alimentaire et chimique fournira à cette collaboration un accès élargi à des ensembles de données toxicologiques organisées pour une formation, une validation et une évaluation comparative supplémentaires des modèles AI/ML de Simulations Plus.

Collaboration de recherche avec le NIEHS

La collaboration étendue avec le NIEHS se concentre sur les approches computationnelles pertinentes pour la recherche sur la sécurité chimique environnementale et liée à l'exposition. Ce travail aborde un large éventail de produits chimiques et de scénarios d'exposition, conformément à la mission du NIEHS de soutenir la recherche sur les influences environnementales sur la santé humaine.

La collaboration du NIEHS avec Simulations Plus fait partie d'un effort national visant à moderniser l'évaluation de la sécurité chimique grâce à des méthodologies d'approche nouvelles alimentées par l'IA et continuera l'application des moteurs logiciels de l'entreprise pour aider à la conception, à la validation et à l'évaluation comparative de nouveaux systèmes expérimentaux en cours d'évaluation.

Faire progresser la recherche NAM

Les prolongations reflètent l'intérêt fédéral continu pour l'évaluation des approches computationnelles et basées sur l'IA, domaines dans lesquels Simulations Plus possède une expertise technique de longue date.

« Depuis 30 ans, notre entreprise a contribué à jeter les bases scientifiques de ce qui est maintenant connu sous le nom de développement de médicaments éclairé par des modèles », a déclaré Shawn O'Connor, directeur général de Simulations Plus. « Nos experts ont aidé à normaliser des méthodes qui sont maintenant largement acceptées par l'industrie et les régulateurs, et nous sommes fiers de continuer à innover dans la science et la technologie qui soutiennent des décisions mieux informées dans le développement pharmaceutique, la recherche sur la sécurité alimentaire et l'évaluation des risques chimiques. »

À propos de Simulations Plus, Inc.

Simulations Plus est un leader mondial du développement de médicaments éclairé par des modèles et accéléré par l'IA. Nous créons de la valeur pour nos clients en accélérant la découverte, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques et d'autres produits grâce à des logiciels innovants basés sur la science et des solutions de conseil. Pour plus d'informations, visitez www.simulations-plus.com.

Déclarations prospectives

À l'exception des informations historiques, les questions abordées dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes. Des mots comme « croire », « sera », « peut », « s'attendre », « anticiper » et des expressions similaires (ou la négation de ces termes, ainsi que d'autres mots ou expressions faisant référence à des événements, conditions ou circonstances futurs) signifient qu'il s'agit de nos meilleures estimations au moment de la rédaction, mais il ne peut y avoir aucune garantie que les résultats ou événements attendus ou anticipés se produiront réellement, de sorte que nos résultats futurs réels pourraient différer considérablement de ces déclarations. Les déclarations prospectives incluent, sans s'y limiter, des déclarations concernant nos prévisions pour l'exercice fiscal 2026, la croissance des revenus, les marges et la rentabilité anticipées, la demande de logiciels et de services, l'impact des actions de tarification, les niveaux de dépenses des clients, les conditions de marché, le développement, les capacités, l'acceptation réglementaire, la conformité réglementaire et la commercialisation de solutions pilotées par l'IA et basées sur le cloud, le calendrier et le contenu des initiatives de produits discutées lors de la journée des investisseurs, et notre capacité à exécuter notre vision stratégique à long terme. Ces déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses et des attentes actuelles qui impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux exprimés ou implicites. Les facteurs qui pourraient causer ou contribuer à de telles différences incluent, sans s'y limiter : l'efficacité de notre structure opérationnelle interne, notre capacité à maintenir nos avantages concurrentiels et à commercialiser des solutions d'IA et de cloud computing, l'évolution des normes réglementaires et de confidentialité des données régissant les technologies d'IA, l'acceptation de nouveaux logiciels et de versions améliorées de nos logiciels existants par nos clients, l'économie générale de l'industrie pharmaceutique, notre capacité à financer la croissance, notre capacité à continuer d'attirer et de retenir du personnel technique hautement qualifié, les conditions de marché, les facteurs macroéconomiques et un marché durable. De plus amples informations sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports trimestriels, annuels et actuels et déposées auprès de la Commission américaine des valeurs mobilières et des échanges. Aucune autorité réglementaire n'a approuvé, validé ou soutenu les produits, plateformes ou approches liées à l'IA de la Société.

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