XPOVIO® reçoit l'approbation de remboursement en Corée du Sud pour une deuxième indication du myélome multiple

– XPOVIO^® est le premier inhibiteur XPO1 approuvé pour le remboursement par le Service national d'assurance maladie (NHIS) de la Corée du Sud pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM).

– En Corée du Sud, XPOVIO^® a été approuvé pour trois indications dans le MM et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), et deux de ces indications approuvées ont été incluses dans le système de remboursement national.

SHANGHAI et HONG KONG, 1er mars 2026 /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited (« Antengene », SEHK: 6996.HK), une entreprise mondiale de biotechnologie innovante de premier plan en phase commerciale, dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de médicaments de première classe et/ou de meilleure classe pour les maladies auto-immunes, les tumeurs solides et les cancers hématologiques, a annoncé que le Service national d'assurance maladie (NHIS) de la Corée du Sud a approuvé le remboursement de XPOVIO^® (selinexor) en association avec le bortezomib et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM) après une thérapie antérieure. Le remboursement est entré en vigueur le 1er mars 2026. Cela marque la deuxième indication de XPOVIO^® à être approuvée pour le remboursement en Corée du Sud.

Alors qu'Antengene continue d'étendre sa présence dans la région Asie-Pacifique, la société reste engagée à améliorer l'accès des patients à ses thérapies innovantes. À ce jour, XPOVIO^® a été approuvé en Corée du Sud pour trois indications dans le MM et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), deux cancers hématologiques majeurs. Deux de ces indications ont été approuvées pour le remboursement, incluant XPOVIO^® en association avec la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de MM récidivant ou réfractaire (MM R/R) ayant reçu au moins quatre thérapies antérieures, ainsi que l'indication nouvellement remboursée. Avec une couverture de remboursement élargie, XPOVIO^® devrait bénéficier à une population de patients plus large et contribuer davantage à la prise en charge des cancers hématologiques en Corée du Sud.

Avec un mécanisme d'action novateur, XPOVIO^® est le premier inhibiteur sélectif XPO1 approuvé au monde disponible par voie orale. XPOVIO^® a déjà été approuvé dans dix pays et régions de l'APAC, et a été inclus dans les systèmes d'assurance nationaux dans cinq de ces marchés (la Chine continentale, le marché de Taïwan, l'Australie, Singapour et la Corée du Sud). À l'avenir, Antengene continuera à poursuivre un accès plus large à XPOVIO^® dans les marchés de l'APAC.

À propos d'Antengene

Antengene Corporation Limited (« Antengene », SEHK: 6996.HK) est une entreprise mondiale de biotechnologie en phase commerciale, axée sur la R&D, concentrée sur le développement de thérapies de première classe/meilleure classe pour les maladies présentant des besoins médicaux non satisfaits importants. Son pipeline s'étend du stade préclinique au stade commercial et comprend plusieurs programmes découverts en interne, notamment ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (inhibiteur oral de CD73), ATG-101 (anticorps bispécifique PD-L1 × 4-1BB) et ATG-042 (inhibiteur oral PRMT5-MTA).

Antengene a également développé AnTenGager, une plateforme propriétaire d'engagement des cellules T 2.0 caractérisée par une liaison bivalente « 2+1 » pour les cibles à faible expression, un masquage par gêne stérique et des séquences CD3 propriétaires avec une cinétique rapide d'activation/désactivation pour minimiser le syndrome de libération de cytokines (CRS) et améliorer l'efficacité. Ces caractéristiques soutiennent la large applicabilité de la plateforme dans les maladies auto-immunes, les tumeurs solides et les cancers hématologiques, avec des programmes ciblant CD19 x CD3 (ATG-201 pour les maladies auto-immunes liées aux cellules B), CDH6 x CD3 (ATG-106 pour le cancer de l'ovaire et le cancer du rein), ALPPL2 x CD3 (ATG-112 pour les tumeurs gynécologiques et le cancer du poumon non à petites cellules), LY6G6D x CD3 (ATG-110 pour le cancer colorectal à microsatellites stables), GPRC5D x CD3 (ATG-021 pour le myélome multiple), LILRB4 x CD3 (ATG-102 pour la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myélomonocytaire chronique) et FLT3 x CD3 (ATG-107 pour la leucémie myéloïde aiguë).

À ce jour, Antengene a obtenu 32 approbations de nouveau médicament expérimental (IND) aux États-Unis et en Asie, et a obtenu des approbations de demande de nouveau médicament (NDA) dans 10 marchés de l'Asie-Pacifique. Son principal actif commercial, XPOVIO^® (selinexor), est approuvé en Chine continentale, à Taïwan Chine, à Hong Kong Chine, à Macao Chine, en Corée du Sud, à Singapour, en Malaisie, en Thaïlande, en Indonésie et en Australie, et a été inclus dans les systèmes d'assurance nationaux dans cinq de ces marchés (Chine continentale, Taïwan Chine, Australie, Corée du Sud et Singapour).

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Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Contacts investisseurs : 
Donald Lung
E-mail : donald.lung@antengene.com  

Contacts BD :
Ariel Guo
E-mail : ariel.guo@antengene.com

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SOURCE Antengene Corporation Limited