Le logo de la société pharmaceutique Novo Nordisk est affiché devant ses bureaux à Bagsvaerd, Copenhague, Danemark, le 4 février 2026.
Tom Little | Reuters
La Food and Drug Administration a approuvé jeudi une version à dose plus élevée de Novo Nordisk, l'injection à succès pour la perte de poids Wegovy, alors que l'entreprise cherche à reconquérir des parts de marché face à son principal concurrent Eli Lilly.
Novo prévoit de lancer la dose plus élevée de 7,2 milligrammes de Wegovy en avril. Le laboratoire danois positionne cette version pour mieux concurrencer le médicament contre l'obésité de Lilly, Zepbound, qui s'est avéré plus efficace pour favoriser la perte de poids que la dose standard de 2,4 milligrammes de Wegovy.
Cette efficacité supérieure a aidé Zepbound à devenir le médicament contre l'obésité préféré des prescripteurs et des patients, même s'il est entré sur le marché américain après Wegovy, et a consolidé la position de Lilly en tant qu'acteur dominant dans ce domaine.
Le Wegovy à dose élevée a aidé les patients souffrant d'obésité à perdre en moyenne 20,7 % de leur poids après 72 semaines lors d'un essai de phase trois. La dose standard de 2,4 milligrammes de Wegovy a montré une perte de poids d'environ 15 % en moyenne lors des essais cliniques.
« Je pense que cela le rend vraiment plus compétitif, et cela réduit vraiment l'écart », a déclaré le Dr Jason Brett, directeur médical principal aux États-Unis chez Novo Nordisk, lors d'un entretien jeudi avant l'approbation.
« Mais plus important encore, je pense que cela offre simplement aux patients une autre option s'ils n'atteignent pas leurs objectifs et pour obtenir certaines de ces pertes de poids plus élevées pour certains patients », a-t-il ajouté.
Dans un essai de phase trois distinct sur des patients souffrant d'obésité et de diabète de type 2, le Wegovy à dose élevée a démontré une perte de poids moyenne de 14,1 %. Les personnes atteintes de diabète ont généralement plus de mal à perdre du poids que les personnes sans cette condition.
Il s'agit de la première approbation d'un traitement GLP-1 dans le cadre du nouveau programme de bons de priorité nationale de la FDA qui vise à réduire les délais d'examen des médicaments à un ou deux mois pour les entreprises que l'agence considère comme soutenant les priorités de santé nationales américaines. La FDA a lancé ce programme pilote en juin.
Source : https://www.cnbc.com/2026/03/19/fda-approves-high-dose-version-of-novo-nordisks-obesity-drug-wegovy.html
