Beactica та KU Leuven отримали 2,5 мільйона євро від Європейської ради з інновацій для просування орфанного препарату BEA-17 до клінічної готовності

УППСАЛА, Швеція, 17 лютого 2026 року /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, шведська компанія з точної медицини, сьогодні оголосила, що разом із провідними дослідниками гліобластоми з KU Leuven отримала грант у розмірі 2,5 мільйона євро від Європейської ради з інновацій (EIC) для розвитку точної імунотерапії гліобластоми — найпоширенішої та найагресивнішої пухлини мозку, для якої наразі бракує ефективного лікування.

У проєкті GLIOBREAK Beactica та KU Leuven об'єднують зусилля для розвитку BEA-17, повністю належного Beactica препарату першого класу, який руйнує епігенетичний білковий комплекс LSD1–CoREST, разом із супутньою діагностикою на основі біомаркерів, розробленою на базі досліджень професора Фредеріка Де Смета та його колег з KU Leuven. GLIOBREAK має на меті просунути цей інтегрований терапевтично-діагностичний підхід від підтвердженої лабораторної стадії до ранньої клінічної готовності, позиціонуючи програму на чолі імуно-епігенетичних методів лікування гліобластоми. 30-місячний проєкт GLIOBREAK базується на результатах поточного проєкту GLIOMATCH, який фінансується ЄС, і буде керуватися та координуватися Beactica. Проєкт спрямований на завершення досліджень, що дозволяють подати заявку на дослідження нового препарату, та подання регуляторної заявки до Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) або Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), позиціонуючи BEA-17 для перших клінічних випробувань на людях.

EIC Transition — це грантова схема Horizon Europe, яка фінансує діяльність для дозрівання та валідації технології з паралельним розвитком бізнесової та ринкової готовності. Доступні гранти до 2,5 мільйона євро, що покривають 100% витрат проєкту. Фінансування не розмиває частку акціонерів компанії. Пропозиція Beactica та KU Leuven була однією з лише 40 відібраних для фінансування із загальної кількості 611 поданих пропозицій у найконкурентніших конкурсах EIC Transition за весь час.

«Ми раді отримати цю престижну нагороду EIC Transition разом із нашими видатними партнерами з KU Leuven. Це значне підтвердження нашого імуно-епігенетичного підходу до гліобластоми — захворювання з руйнівними наслідками, де пацієнти терміново потребують нових терапевтичних варіантів. Партнерство з KU Leuven та визнання від Європейської ради з інновацій позиціонують BEA-17 на чолі точної медицини», — сказав генеральний директор Beactica, доктор Пер Кальблад. «Це фінансування дозволяє нам завершити наші дослідження, що дозволяють подати заявку на дослідження нового препарату, та рухатися до перших випробувань на людях, наближаючи цей препарат першого класу для руйнування LSD1-CoREST до пацієнтів».

Про гліобластому (GBM)

GBM є найпоширенішою та найагресивнішою пухлиною мозку. Приблизно 35 000 людей у США та Європі щороку діагностують GBM. Медіана загальної виживаності становить 15 місяців, а п'ятирічна загальна виживаність — лише 5%.

Про BEA-17

BEA-17 є малою молекулою першого класу, яка цільово руйнує лізиндеметилазу 1 (LSD1) та її кофактор CoREST. Посилюючи презентацію антигенів, індукуючи вірусну мімікрію та перепрограмовуючи макрофаги до прозапального стану, BEA-17 відновлює імунну активність у мікросередовищі пухлини. У сингенних тваринних моделях раку препарат-кандидат продемонстрував перспективне посилення імуномодулюючих методів лікування в кількох типах раку, включаючи інгібітори контрольних точок анти-PD-1 при раку товстої кишки та стандартне лікування (темозоломід та радіація) при гліобластомі. Фармакокінетичні дослідження BEA-17 показують хороше проникнення через гематоенцефалічний бар'єр та пероральну доступність. BEA-17 отримав статус орфанного препарату від Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) для лікування гліобластоми (GBM). BEA-17 повністю належить Beactica Therapeutics.

Про Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB є приватною компанією з точної медицини з портфелем нових малих молекулярних терапевтичних засобів, спрямованих на лікування захворювань зі значною незадоволеною медичною потребою. Підхід Beactica зосереджений навколо платформи Eclipsor, яка дозволяє ефективну розробку алостеричних модуляторів та цільових руйнівників білків. Beactica приносить цінність пацієнтам та акціонерам, просуваючи свої програми до клінічного підтвердження концепції. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.beactica.com.

Про KU Leuven

Три дослідницькі команди KU Leuven на чолі з проф. Фредеріком Де Сметом, проф. Ан Коосеманс та проф. Тьєррі Воетом співпрацюють для закладення основи майбутніх клінічних випробувань BEA-17. Команда проф. Де Смета зосереджена на біології пухлин мозку та (просторовому) профілюванні окремих клітин зразків пацієнтів з GBM і координує проєкт GLIOMATCH, перетворюючи отримані від пацієнтів дані на клінічно релевантні гіпотези. Усе профілювання окремих клітин та просторове профілювання впроваджено в Інституті омік окремих клітин KU Leuven (LISCO), де проф. Воет вносить провідний досвід у передові технології (просторових) окремих клітин. У рамках Інституту раку KU Leuven ці молекулярні дані функціонально тестуються командою проф. Коосеманс із використанням найсучасніших мишачих моделей GBM та платформ профілювання препаратів, забезпечуючи критичний трансляційний крок до клініки. Інтегруючи дані пацієнтів, технології окремих клітин та доклінічну валідацію, ця співпраця встановлює цілеспрямований конвеєр, спрямований на забезпечення наступного покоління клінічних випробувань GBM у KU Leuven.

Контакт Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
генеральний директор
per.kallblad@beactica.com 
Тел.: +46 18 56 08 80

Цю інформацію надано Cision http://news.cision.com.

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

Доступні для завантаження наступні файли:

Переглянути оригінальний контент:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

ДЖЕРЕЛО Beactica Therapeutics AB